纳米抗体偶联放射性核素药物的PEG定点修饰增效

本项目基于纳米抗体工程化，利用基因密码子扩展技术掺入非天然氨基酸（unAA）结合点击化学反应或通过SortaseA介导的转肽反应实现PEG的定点修饰和放射性标记，在保持功能完整性以及标记批次间的一致性的基础上实现纳米抗体放射性药物的长效化。涵盖药物设计、制备、临床前性能研究及临床研究。计划将于202806建成。