贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目包2询比采购公告

项目名称:	贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目
项目编号:	GQQY-XB2026070694
项目类型:	货物
项目实施地点:	采购人指定地点。
项目概况:	1.标包划分：本项目分为两个标包。其中包1名称为：贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目包1；包2名称为：贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目包2。以下分别对应简称包1、包2。注： （1）各供应商可对本项目多个标包进行响应，也可只对一个标包进行响应。 （2）本项目对供应商的标包成交数量不做限制。 （3）若供应商同时对本项目多个标包进行响应，须根据所响应标包分别进行询比文件获取并分别进行响应文件制作、响应保证金缴纳、响应文件上传。（根据系统要求，每参与一个标包，均须单独下载该标包项下的询比文件才视为报名成功。）2.采购内容：耗材供应，具体内容详见询比文件“第三部分 采购需求”。3.服务期：供应周期两年，合同一年一签。经考核评价合格，采购人根据实际需求再与其签订下一年度合同。若考核不合格、采购人需求变化等其他客观原因导致不再需要此次采购服务内容，采购人不再与成交供应商续签合同，合同自动终止。4.交货时间：分批次交货，每批次接采购人通知起5个工作日内交货完毕。5.交货地点：采购人指定地点。6.产品有效期：每批次交货验收时，所供产品剩余有效期不少于该产品有效期的2/3。7.质量标准：满足国家、行业有关质量标准和采购人要求。
监督人名称:	--	监督人电话:	--
供应商基本要求:	（一）一般资格要求1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖供应商单位公章）。2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的供应商，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖供应商单位公章）。3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。4.本项目不接受的供应商： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目同一标包响应（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。（采购人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对供应商的上述情形进行查询，查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形，采购人将上报评审委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （4）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）中未被列入严重违法失信企业名单（供应商自行承诺未被列入严重违法失信企业名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （5）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在信用中国网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）中被列入失信被执行人名单（供应商自行承诺未被列入失信被执行人名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （6）供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的（供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为，格式自拟，采购人保留复核的权利）。5.本项目不接受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品，无需具备《危险化学品经营许可证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须同时具备《危险化学品经营许可证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可凭证。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》），生产范围须覆盖所投产品。 （3）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）。 （2）提供生产厂家的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。
其他:	--

温馨提示
CA办理
：1、公开招标项目需要办理CA；2、非公开招标项目（谈判采购/询比采购/竞价等项目）根据招标文件要求可以不需要办理CA；3、招标文件有其他要求的除外。
帮助信息：系统咨询：400-994-6008
标段一
标段二

标段/包名称：	贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目包1
标段/包编号：	GQQY-XB2026070694-001	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	2026-07-24 17:00	文件获取截止时间：	2026-07-31 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	2026-08-04 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	具体内容详见询比文件“第三部分 采购需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖供应商单位公章）。2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的供应商，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖供应商单位公章）。3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。4.本项目不接受的供应商： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目同一标包响应（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。（采购人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对供应商的上述情形进行查询，查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形，采购人将上报评审委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （4）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）中未被列入严重违法失信企业名单（供应商自行承诺未被列入严重违法失信企业名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （5）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在信用中国网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）中被列入失信被执行人名单（供应商自行承诺未被列入失信被执行人名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （6）供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的（供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为，格式自拟，采购人保留复核的权利）。5.本项目不接受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品，无需具备《危险化学品经营许可证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须同时具备《危险化学品经营许可证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可凭证。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》），生产范围须覆盖所投产品。 （3）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）。 （2）提供生产厂家的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
其他附件：	/

10 天 02 时
我要投标
截标/开标时间：2026-08-04 09:30

标段/包名称：	贵州茅台医院消毒供应室耗材采购项目包2
标段/包编号：	GQQY-XB2026070694-002	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	2026-07-24 17:00	文件获取截止时间：	2026-07-31 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	2026-08-04 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	具体内容详见询比文件“第三部分 采购需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖供应商单位公章）。2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的供应商，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖供应商单位公章）。3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。4.本项目不接受的供应商： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目同一标包响应（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。（采购人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对供应商的上述情形进行查询，查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形，采购人将上报评审委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （4）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）中未被列入严重违法失信企业名单（供应商自行承诺未被列入严重违法失信企业名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （5）2023年1月1日至响应文件递交截止时间在信用中国网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）中被列入失信被执行人名单（供应商自行承诺未被列入失信被执行人名单，格式自拟，采购人保留在上述网站复核的权利）。 （6）供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的（供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为，格式自拟，采购人保留复核的权利）。5.本项目不接受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）仅在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品，无需具备《危险化学品经营许可证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须同时具备《危险化学品经营许可证》。供应商须在响应文件中如实说明是否存在异地仓储或场外现货销售的情形，存在该情形的，须提供有效的经营许可凭证。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围须覆盖所投产品）；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》），生产范围须覆盖所投产品。 （3）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.消毒产品类 （1）所投产品属于消毒产品的，须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。 （2）提供产品对应型号的《卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。C.危险化学品类 （1）所投产品属于危险化学品的，须提供有效的《危险化学品经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）。 （2）提供生产厂家的《危险化学品安全生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）。D.进口产品所投产品为进口医疗器械的，无需提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》，但须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及提供供应商的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：①以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。②如所投产品不属于以上类别，供应商须提供其所投产品不属于以上类别（医疗器械类产品/消毒产品类/危险化学品类/进口产品）的承诺函（承诺格式自拟，并加盖供应商单位公章）。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
其他附件：	/

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截标/开标时间：2026-08-04 09:30
采购单位信息

采购单位名称：

贵州茅台医院

联系人：单女士
联系电话：0851-23216936
代理机构信息

代理机构名称：	大成工程咨询有限公司
联系人：	曹乾龙、杨远福、张浪花、罗在敏	联系电话：	13511971757
座机号码：	--	电子邮箱：	--

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