黑龙江佳木斯市传染病院公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程）竞争性磋商公告

项目概况公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程）采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件，并于2026年07月30日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况项目编号：[230801]zzgj[CS]20260009
项目名称：公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程）
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,300,000.00元
采购需求：
合同包1(血常规流水线采购):
合同包预算金额：700,000.00元
合同包最高限价：700,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	临床检验设备	血常规流水线	1(套)	详见采购文件	700,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30天
合同包2(全自动化学发光免疫分析仪):
合同包预算金额：300,000.00元
合同包最高限价：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	临床检验设备	全自动化学发光免疫分析仪	1(台)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日30天
合同包3(输液及生命监测设备采购):
合同包预算金额：300,000.00元
合同包最高限价：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	病房护理及医院设备	输液及生命监测设备	33(台套)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日30天

二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(血常规流水线采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包2(全自动化学发光免疫分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包3(输液及生命监测设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血常规流水线采购)特定资格要求如下:
(1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
合同包2(全自动化学发光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
合同包3(输液及生命监测设备采购)特定资格要求如下:
(1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。

三、获取采购文件时间：2026年07月19日至2026年07月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交截止时间：2026年07月30日 09时30分00秒（北京时间）
地点：线上递交
五、开启时间：2026年07月30日 09时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜 组织现场踏勘： 否
无

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名  称：佳木斯市传染病院
地  址：中华路29号佳木斯市传染病院
联系方式：13734541887
2.采购代理机构信息名  称：中资国际工程咨询集团有限责任公司
地  址：哈尔滨市南岗区永丰大街88号
联系方式：13904516501
3.项目联系方式 项目
联系人：孙光远
电  话：13904516501
中资国际工程咨询集团有限责任公司
2026年07月19日
相关附件：
公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程）（[230801]zzgj[CS]2026000920260717001）-文件集.zip