安徽安庆一一六医院生殖IVF实验室软件辅助生殖病历管理系统升级项目直接采购公告
项目详情
安庆一一六医院将于近期公开组织安庆一一六医院生殖IVF实验室软件辅助生殖病历管理系统升级项目直接采购议价，欢迎符合资格条件供应商武汉互创联合科技有限公司报名参与。现就拟采购项目要求及参数如下：
一、整体要求
病历管理系统升级：1项
1.IVF周期方案管理1）提供治疗周期管理。周期管理包括周期建立、周期完结、周期取消功能。周期信息包括第几周期、总周期次数、周期号、医生、进周日期、周期类型、周期类型说明、拟行助孕方案、取精方式、精子来源、精子类型、卵子来源、卵子类型、IVM、PG4、PGS、用药方案、用药方案明细、备注信息。
2）系统提供治疗方案和用药方案的建立和配置，治疗方案包括：IV6、ICSI、AIH、AI4、FET、PGD等，用药方案包括长方案、短方案、超长方案、超短方案、拮抗剂方案、微刺激方案、PPOS方案、自然周期方案等。
2.促排卵方案配置1）支持生成详细的用药医嘱单，包括药物名称（如GnRH-a、FSH/HMG、拮抗剂）、剂量、用法、起止时间。
2）记录促排卵过程中Gn剂量调整时间及调整剂量。
3.促排监测记录1）用于监测患者卵泡发育情况，记录监测过程中患者的B超检查结果、激素检验结果、用药情况。
2）B超检查内容包括B超日期、监测状态、内膜厚度、内膜类型，左卵巢的长度、宽度、卵泡情况，右卵巢的长度、宽度、卵泡情况，B超医生，B超备注。
3）激素检查结果包括血激素、尿LH，能够通过接口获取LIS的检验结果。
4）医嘱信息包括用药信息和检查信息。药品信息包括药品类型、药品名称、剂量、频次、用法、天数、单位、执行日期等，能够获取上次的就诊的用药信息。检查信息包括检查项目、执行日期、预约时间段、预约医生。
5）支持根据检查信息生成预约信息，下次就诊时能查询出预约当天做B超检查的患者列表。
6）提供排卵监测单、医嘱单打印功能。
7）系统会根据用药情况自动计算生成每次监测的促排日信息。
4.扳机与取卵安排1）能够发送人授、取卵、移植、FET移植、FET解冻、囊胚培养、胚胎冷冻、其它通知单的电子化管理和报表打印功能2）提供自定义手术计划排序功能3）提供多角色确认审核手术计划功能
5.取卵手术记录1）用于记录取卵术前、术中、术后的准备、过程、结果。取卵手术记录包括：手术开始时间、手术结束时间、手术者、麻醉方式、麻醉师、记录者、手术名称、穿刺针型号、术前用药、术前超声情况、手术经过、穿刺卵泡个数、术后用药、术后体征、术后超声情况。
2）提供取卵手术记录打印功能。
6.受精方式与操作记录1）用于记录捡卵情况，捡卵记录包括捡卵时间、左侧获卵数、右侧获卵数、获卵总数、拟冻卵子数等，可以记录每管取自卵巢位置、卵子数、卵丘分级、卵泡数、卵泡液体积、卵泡液外观等信息。
2）提供捡卵记录打印功能。
7.胚胎观察1）记录最终授精方式，包括IV6、ICSI、RICSI、LICSI、IVF+ICSI、IVF+RICSI、IVF+LICSI、未授精。
2）记录IVF操作内容：IVF加精时间、加精者、加精核对者、授精量、混合时间、拆卵时间、拆卵者、拆卵核对者等信息。
3）记录ICSI操作内容：ICSI时间、ICSI操作者、ICSI操作核对者、ICSI拆蛋时间、ICSI拆蛋核对者等信息。
4）记录RICSI操作内容：RICSI时间、RICSI操作者、RICSI核对者。
5）记录DAY0天日期、DAY0天培养箱号、DAY0天观察者、DAY1天日期、DAY1天观察时间、DAY1天观察者、DAY1天记录者、DAY2天日期、DAY2天观察时间、DAY2天观察者、DAY2天记录者、DAY3天日期、DAY3天观察时间、DAY3天观察者、DAY3天记录者、DAY4天日期、DAY4天观察时间、DAY4天观察者、DAY4天记录者、DAY5天日期、DAY5天观察时间、DAY5天观察者、DAY5天记录者、DAY5天培养箱号、DAY6天日期、DAY6天观察时间、DAY6天观察者、DAY6天记录者。
6）记录每个胚胎的发育情况：包含授精方式、胚胎来源、DAY0天情况(成熟度、备注)、DAY1天情况(原核数、评分、备注)、DAY2天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY3天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY4天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY5天情况(分期、内细胞团、滋养层)、DAY6天情况(分期、内细胞团、滋养层)、胚胎去向(移植、冷冻、丢弃、是否毁弃)、囊胚培养、是否形成囊胚、辅助孵化、IVM、PGD/PGS标记等。
7）提供培养记录打印功能。
8.胚胎去向选择1）支持记录决策：新鲜周期移植、冷冻保存、囊胚培养、捐赠、科研用途或丢弃。
9.胚胎移植记录1）记录实验室移植记录，包括移植日期、移植第几天胚胎、移植情况、移植3个胚胎指征、移植情况、残留胚胎数、是否辅助孵化、辅助孵化方法、辅助孵化指征、辅助孵化操作者、辅助孵化核对者、备注等。
2）从培养表中选择移植的胚胎，系统会根据移植天数自动生成移植胚胎形态、移植胚胎数。
3）提供实验室移植记录打印功能。
10.冷冻保存管理1）记录胚胎冷冻情况，包括冷冻日期、冷冻第几天胚胎、冷冻方法、冷冻载体、冷冻液、冷冻液批号、冷冻操作者、冷冻核对者、备注2）从培养表中选择冷冻的胚胎，记录每个胚胎的冷冻位置。系统自动计算生成冷冻胚胎数、冷冻管数。
3）提供胚胎冷冻记录打印功能。
11.解冻与复苏记录1）记录胚胎解冻情况，包括解冻日期、解冻麦管数、解冻方法、解冻液、解冻液批号、解冻操作者、解冻核对者、备注。
2）可以从冷冻库中选择要解冻的胚胎，记录解冻胚胎的解冻后存活状态、解冻后胚胎形态。系统会自动提取该胚胎的编号、冷冻天数、冷冻前形态。系统会自动计算生成解冻管数。
3）提供胚胎解冻记录打印功能。
12.用药管理1）支持生成全周期用药总结报告，统计各类药物总用量。
13.国家统计报表自动生成1）卫生部统计报表：包括不孕不育患者情况报表、用药及获卵情况报表、治疗结果报表、妊娠随访报表、并发症情况报表、胎儿分娩情况报表、实验室周期数报表。
2）人工授精周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、人授情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。
3）新鲜周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、用药情况报表、获卵情况报表、胚胎情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。
4）解冻周期统计报表：包括基本情况报表、取消原因报表、并发症报表、妊娠结局报表。
5）质控报表：按操作者(取卵医生、移植医生、ICSI操作者、实验室备液者、捡卵者、冷冻者）质控、按设备(DAY0天培养箱号)质控、按试剂（精子处理梯度液、卵泡冲洗液、卵泡冲洗液批号、密度梯度离心缓冲液、密度梯度离心缓冲液批号、卵子洗涤液、卵子洗涤液批号、授精/液、授精/液批号、胚胎培养液、胚胎培养液批号、上游法缓冲液、上游法缓冲液批号、微滴用油、微滴用油批号、蛋白、蛋白批号、冷冻液、冷冻液批号）质控，按耗材（移植管）质控、按处理方法（精/液处理方法、冷冻方法）质控。
6）质控指标包括:总周期数、妊娠周期数、IVF受精率、ICSI受精率、IVF卵裂率、ICSI卵裂率、可利用胚胎率、优胚率、异位妊娠率、流产率。
7）自动计算各种临床与实验室比率和实验室质控统计数据，包括获卵数、冷冻数、移植数、丢弃数、ICSI MII卵数、IVF受精数、IVF正常受精数、IVF卵裂数、IVF正常卵裂数、IVF受精率、IVF正常受精率、IVF卵裂率、IVF正常卵裂率、ICSI受精数、ICSIF正常受精数、ICSI卵裂数、ICSI正常卵裂数、ICSI受精率、ICSI正常受精率、ICSI卵裂率、ICSI正常卵裂率、RICSI受精数、RICSI正常受精数、RICSI卵裂数、RICSI正常卵裂数、RICSI受精率、RICSI正常受精率、RICSI卵裂率、RICSI正常卵裂率、优质胚胎数、优质胚胎率等各种数据。
采购要求：1.系统升级需严格遵循《人类辅助生殖技术规范》《医疗机构病历管理规定》及国家生殖医学相关行业标准，所有功能模块需贴合 IVF 诊疗全流程，满足临床诊疗、数据记录、合规管控及统计上报需求。
2.系统升级后，需通过国家生殖 IVF 专项评审，确保系统功能、数据规范、流程管控符合评审要求；采购参数中未列明但国家生殖 IVF 评审要求、临床诊疗必需的功能，投标人需免费补充开发、部署，不得额外收取费用，且需提供书面承诺函（加盖原厂公章）。
3.系统升级实施过程中，需配合医院现有病历管理系统、PACS、HIS 等相关系统完成无缝对接，确保数据互通、业务协同，不得影响现有 IVF 诊疗业务正常开展，实施周期需符合医院临床工作安排。
4.系统验收标准：需完成采购参数中所有功能模块的调试、上线，运行稳定无故障；数据记录准确、完整，可追溯；国家统计报表生成准确、高效，可直接导出上报；通过医院组织的临床试用及验收，提供完整的验收报告。
5.维保服务：系统升级验收合格后，提供三年全免费原厂维保服务，包括 7×24 小时技术支持、系统补丁更新、功能优化、故障排查及现场运维，故障响应时间≤15 分钟，重大故障 4 小时内工程师到场处理，确保系统连续稳定运行。
6.培训服务：投标人需提供免费技术培训，覆盖医院信息科、生殖科医护及管理人员，培训内容包括系统操作、日常维护、故障处理、数据统计等，确保相关人员熟练掌握系统使用方法，提供完整的培训手册及培训记录。
7.数据安全要求：系统需具备完善的数据加密、备份、恢复功能，严格保护患者隐私及 IVF 诊疗数据，符合医疗数据安全相关法规，杜绝数据泄露、篡改、丢失；数据备份需支持本地 + 异地双重备份，确保数据可快速恢复。
8.兼容性要求：系统需兼容医院现有硬件设备及操作系统，支持后续医院信息化升级扩展，可根据临床需求及行业规范变化，免费提供功能迭代升级服务（维保期内）。
9.投标人需提供原厂商项目授权函、售后服务承诺函，确保所提供的系统升级服务及维保服务均由原厂直接提供，无第三方转包、外包情况。
10.系统升级完成后，投标人需配合医院完成国家生殖 IVF 评审相关资料的整理、提交，提供必要的技术支持，确保评审顺利通过。
11.本项目所有系统、功能接口费用全免，包含但不限于 CA 对接、单点登录、HIS/LIS/PACS 等第三方系统集成、数据交互接口、电子病历改造等，均由供应商免费开发、调试及维护，不再额外收取任何费用。建设范围:安庆一一六医院所有院区。国家和集团政策指令免费改造；满足电子病历五级和互联互通四甲相关要求。
二、付款方式：付款方式：项目交付使用并验收合格后，支付至合同价款的90%；剩余10%质保期一年满后一次性无息支付。
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一、整体要求
病历管理系统升级：1项
1.IVF周期方案管理1）提供治疗周期管理。周期管理包括周期建立、周期完结、周期取消功能。周期信息包括第几周期、总周期次数、周期号、医生、进周日期、周期类型、周期类型说明、拟行助孕方案、取精方式、精子来源、精子类型、卵子来源、卵子类型、IVM、PG4、PGS、用药方案、用药方案明细、备注信息。
2）系统提供治疗方案和用药方案的建立和配置，治疗方案包括：IV6、ICSI、AIH、AI4、FET、PGD等，用药方案包括长方案、短方案、超长方案、超短方案、拮抗剂方案、微刺激方案、PPOS方案、自然周期方案等。
2.促排卵方案配置1）支持生成详细的用药医嘱单，包括药物名称（如GnRH-a、FSH/HMG、拮抗剂）、剂量、用法、起止时间。
2）记录促排卵过程中Gn剂量调整时间及调整剂量。
3.促排监测记录1）用于监测患者卵泡发育情况，记录监测过程中患者的B超检查结果、激素检验结果、用药情况。
2）B超检查内容包括B超日期、监测状态、内膜厚度、内膜类型，左卵巢的长度、宽度、卵泡情况，右卵巢的长度、宽度、卵泡情况，B超医生，B超备注。
3）激素检查结果包括血激素、尿LH，能够通过接口获取LIS的检验结果。
4）医嘱信息包括用药信息和检查信息。药品信息包括药品类型、药品名称、剂量、频次、用法、天数、单位、执行日期等，能够获取上次的就诊的用药信息。检查信息包括检查项目、执行日期、预约时间段、预约医生。
5）支持根据检查信息生成预约信息，下次就诊时能查询出预约当天做B超检查的患者列表。
6）提供排卵监测单、医嘱单打印功能。
7）系统会根据用药情况自动计算生成每次监测的促排日信息。
4.扳机与取卵安排1）能够发送人授、取卵、移植、FET移植、FET解冻、囊胚培养、胚胎冷冻、其它通知单的电子化管理和报表打印功能2）提供自定义手术计划排序功能3）提供多角色确认审核手术计划功能
5.取卵手术记录1）用于记录取卵术前、术中、术后的准备、过程、结果。取卵手术记录包括：手术开始时间、手术结束时间、手术者、麻醉方式、麻醉师、记录者、手术名称、穿刺针型号、术前用药、术前超声情况、手术经过、穿刺卵泡个数、术后用药、术后体征、术后超声情况。
2）提供取卵手术记录打印功能。
6.受精方式与操作记录1）用于记录捡卵情况，捡卵记录包括捡卵时间、左侧获卵数、右侧获卵数、获卵总数、拟冻卵子数等，可以记录每管取自卵巢位置、卵子数、卵丘分级、卵泡数、卵泡液体积、卵泡液外观等信息。
2）提供捡卵记录打印功能。
7.胚胎观察1）记录最终授精方式，包括IV6、ICSI、RICSI、LICSI、IVF+ICSI、IVF+RICSI、IVF+LICSI、未授精。
2）记录IVF操作内容：IVF加精时间、加精者、加精核对者、授精量、混合时间、拆卵时间、拆卵者、拆卵核对者等信息。
3）记录ICSI操作内容：ICSI时间、ICSI操作者、ICSI操作核对者、ICSI拆蛋时间、ICSI拆蛋核对者等信息。
4）记录RICSI操作内容：RICSI时间、RICSI操作者、RICSI核对者。
5）记录DAY0天日期、DAY0天培养箱号、DAY0天观察者、DAY1天日期、DAY1天观察时间、DAY1天观察者、DAY1天记录者、DAY2天日期、DAY2天观察时间、DAY2天观察者、DAY2天记录者、DAY3天日期、DAY3天观察时间、DAY3天观察者、DAY3天记录者、DAY4天日期、DAY4天观察时间、DAY4天观察者、DAY4天记录者、DAY5天日期、DAY5天观察时间、DAY5天观察者、DAY5天记录者、DAY5天培养箱号、DAY6天日期、DAY6天观察时间、DAY6天观察者、DAY6天记录者。
6）记录每个胚胎的发育情况：包含授精方式、胚胎来源、DAY0天情况(成熟度、备注)、DAY1天情况(原核数、评分、备注)、DAY2天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY3天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY4天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY5天情况(分期、内细胞团、滋养层)、DAY6天情况(分期、内细胞团、滋养层)、胚胎去向(移植、冷冻、丢弃、是否毁弃)、囊胚培养、是否形成囊胚、辅助孵化、IVM、PGD/PGS标记等。
7）提供培养记录打印功能。
8.胚胎去向选择1）支持记录决策：新鲜周期移植、冷冻保存、囊胚培养、捐赠、科研用途或丢弃。
9.胚胎移植记录1）记录实验室移植记录，包括移植日期、移植第几天胚胎、移植情况、移植3个胚胎指征、移植情况、残留胚胎数、是否辅助孵化、辅助孵化方法、辅助孵化指征、辅助孵化操作者、辅助孵化核对者、备注等。
2）从培养表中选择移植的胚胎，系统会根据移植天数自动生成移植胚胎形态、移植胚胎数。
3）提供实验室移植记录打印功能。
10.冷冻保存管理1）记录胚胎冷冻情况，包括冷冻日期、冷冻第几天胚胎、冷冻方法、冷冻载体、冷冻液、冷冻液批号、冷冻操作者、冷冻核对者、备注2）从培养表中选择冷冻的胚胎，记录每个胚胎的冷冻位置。系统自动计算生成冷冻胚胎数、冷冻管数。
3）提供胚胎冷冻记录打印功能。
11.解冻与复苏记录1）记录胚胎解冻情况，包括解冻日期、解冻麦管数、解冻方法、解冻液、解冻液批号、解冻操作者、解冻核对者、备注。
2）可以从冷冻库中选择要解冻的胚胎，记录解冻胚胎的解冻后存活状态、解冻后胚胎形态。系统会自动提取该胚胎的编号、冷冻天数、冷冻前形态。系统会自动计算生成解冻管数。
3）提供胚胎解冻记录打印功能。
12.用药管理1）支持生成全周期用药总结报告，统计各类药物总用量。
13.国家统计报表自动生成1）卫生部统计报表：包括不孕不育患者情况报表、用药及获卵情况报表、治疗结果报表、妊娠随访报表、并发症情况报表、胎儿分娩情况报表、实验室周期数报表。
2）人工授精周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、人授情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。
3）新鲜周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、用药情况报表、获卵情况报表、胚胎情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。
4）解冻周期统计报表：包括基本情况报表、取消原因报表、并发症报表、妊娠结局报表。
5）质控报表：按操作者(取卵医生、移植医生、ICSI操作者、实验室备液者、捡卵者、冷冻者）质控、按设备(DAY0天培养箱号)质控、按试剂（精子处理梯度液、卵泡冲洗液、卵泡冲洗液批号、密度梯度离心缓冲液、密度梯度离心缓冲液批号、卵子洗涤液、卵子洗涤液批号、授精/液、授精/液批号、胚胎培养液、胚胎培养液批号、上游法缓冲液、上游法缓冲液批号、微滴用油、微滴用油批号、蛋白、蛋白批号、冷冻液、冷冻液批号）质控，按耗材（移植管）质控、按处理方法（精/液处理方法、冷冻方法）质控。
6）质控指标包括:总周期数、妊娠周期数、IVF受精率、ICSI受精率、IVF卵裂率、ICSI卵裂率、可利用胚胎率、优胚率、异位妊娠率、流产率。
7）自动计算各种临床与实验室比率和实验室质控统计数据，包括获卵数、冷冻数、移植数、丢弃数、ICSI MII卵数、IVF受精数、IVF正常受精数、IVF卵裂数、IVF正常卵裂数、IVF受精率、IVF正常受精率、IVF卵裂率、IVF正常卵裂率、ICSI受精数、ICSIF正常受精数、ICSI卵裂数、ICSI正常卵裂数、ICSI受精率、ICSI正常受精率、ICSI卵裂率、ICSI正常卵裂率、RICSI受精数、RICSI正常受精数、RICSI卵裂数、RICSI正常卵裂数、RICSI受精率、RICSI正常受精率、RICSI卵裂率、RICSI正常卵裂率、优质胚胎数、优质胚胎率等各种数据。
采购要求：1.系统升级需严格遵循《人类辅助生殖技术规范》《医疗机构病历管理规定》及国家生殖医学相关行业标准，所有功能模块需贴合 IVF 诊疗全流程，满足临床诊疗、数据记录、合规管控及统计上报需求。
2.系统升级后，需通过国家生殖 IVF 专项评审，确保系统功能、数据规范、流程管控符合评审要求；采购参数中未列明但国家生殖 IVF 评审要求、临床诊疗必需的功能，投标人需免费补充开发、部署，不得额外收取费用，且需提供书面承诺函（加盖原厂公章）。
3.系统升级实施过程中，需配合医院现有病历管理系统、PACS、HIS 等相关系统完成无缝对接，确保数据互通、业务协同，不得影响现有 IVF 诊疗业务正常开展，实施周期需符合医院临床工作安排。
4.系统验收标准：需完成采购参数中所有功能模块的调试、上线，运行稳定无故障；数据记录准确、完整，可追溯；国家统计报表生成准确、高效，可直接导出上报；通过医院组织的临床试用及验收，提供完整的验收报告。
5.维保服务：系统升级验收合格后，提供三年全免费原厂维保服务，包括 7×24 小时技术支持、系统补丁更新、功能优化、故障排查及现场运维，故障响应时间≤15 分钟，重大故障 4 小时内工程师到场处理，确保系统连续稳定运行。
6.培训服务：投标人需提供免费技术培训，覆盖医院信息科、生殖科医护及管理人员，培训内容包括系统操作、日常维护、故障处理、数据统计等，确保相关人员熟练掌握系统使用方法，提供完整的培训手册及培训记录。
7.数据安全要求：系统需具备完善的数据加密、备份、恢复功能，严格保护患者隐私及 IVF 诊疗数据，符合医疗数据安全相关法规，杜绝数据泄露、篡改、丢失；数据备份需支持本地 + 异地双重备份，确保数据可快速恢复。
8.兼容性要求：系统需兼容医院现有硬件设备及操作系统，支持后续医院信息化升级扩展，可根据临床需求及行业规范变化，免费提供功能迭代升级服务（维保期内）。
9.投标人需提供原厂商项目授权函、售后服务承诺函，确保所提供的系统升级服务及维保服务均由原厂直接提供，无第三方转包、外包情况。
10.系统升级完成后，投标人需配合医院完成国家生殖 IVF 评审相关资料的整理、提交，提供必要的技术支持，确保评审顺利通过。
11.本项目所有系统、功能接口费用全免，包含但不限于 CA 对接、单点登录、HIS/LIS/PACS 等第三方系统集成、数据交互接口、电子病历改造等，均由供应商免费开发、调试及维护，不再额外收取任何费用。建设范围:安庆一一六医院所有院区。国家和集团政策指令免费改造；满足电子病历五级和互联互通四甲相关要求。
二、付款方式：付款方式：项目交付使用并验收合格后，支付至合同价款的90%；剩余10%质保期一年满后一次性无息支付。
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