| 标识重要性 | 标识符号 | 代表意思 |
| 重要指标项 | ★ | 符合性审查项,不满足该指标项将导致投标无效。 |
| 无标识项 | | 符合性审查项,有 3 条及以上未响应或负偏离的,将导致投标无效。 |
| 序号 | 货物名称 | 技术参数及要求 | 数量(单位) | 所属行业 | 预算单价(元) |
| 1 | ▲全自动血细胞分析仪 | 1、五分类血常规检测原理:采用三角度激光散射技术,通过双通道实现白细胞五分类检测。 2、特定蛋白检测原理:采用免疫散射比浊法检测全程CRP。 3、报告参数:血常规报告参数≥25项(不含直方图及散点图)。 4、研究参数:≥6项,含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。 ★5、检测图形:散点图≥4个,包括1个可旋转三维立体散点图及1 个BASO 散点图。 ★6、检测模式:至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。 7、血样模式:提供静脉全血、末梢全血和预稀释模式。 8、预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能。 ★9、人机交互:主机自带≥10英寸彩色液晶触摸操作屏,并具有4个USB接口。 10、本底范围: HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。 11、携带污染率: CRP≤0.5%。 ★12、血常规线性范围:WBC:0-500.0×10^9/L,HCT:0-67.0%,PLT:0-5000×10^9/L。 13、CRP线性范围:0.2-320mg/L。 14、仪器可比性偏差:白细胞不超过±5%,红细胞不超过±2.5%,血红蛋白不超过±2.5%。 ★15、参数设置功能:具备新增镜检参数功能,可输入镜检参数值。 ★16、试剂加样:CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配,避免使用采样针加样带来的交叉污染。 17、试剂存储:主机内置CRP抗体试剂冷藏装置,关机后可继续保持制冷。 18、仪器休眠:具备自动休眠功能,主机停止操作进入休眠状态所需等待的时间可自定义设置,最长可设置为2小时。 19、试剂存储:血常规溶血剂试剂瓶可放置在仪器内部,可节省操作空间。 20、质控管理:具有L-J 质控,每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。 21、质控信息导入:支持以扫描二维码的方式快捷导入质控信息。 | 1台 | 工业 | |
| 2 | 配套试剂耗材 | 1.配套溶血剂、稀释液、清洗液、鞘液、校准品、质控品均为原厂专用配套试剂,同品牌适配,禁混用杂牌试剂; 2.试剂规格适配本机机型,保质期充足,供货稳定,满足卫生院日常日均检测用量 3.试剂耗材符合临床体外诊断试剂标准,具备对应注册证及质检报告 4.试剂价格不得高于该试剂的集采价格。 5.试剂耗材占收费比例,在后期使用中进行验证,如与实际发生不符,供货商做出相应降价。 6.投标产品的规格、型号必须与注册证及相关检验报告上的规格型号一致 | | | 本项报价为单 价报价 |
| 注: 1、所投医疗器械须具有医疗器械注册证,中标人须在合同签订后3日内将所投产品医疗器械注册证复印件加盖公章送至采购人处核查。 2、售后服务:中标人负责设备安装、调试以及人员培训。中标人在接到采购人通知后需在2小时内响应,24小时到位服务。 | |||||
| 标识重要性 | 标识符号 | 代表意思 |
| 重要指标项 | ★ | 符合性审查项,不满足该指标项将导致投标无效。 |
| 无标识项 | | 符合性审查项,有 5条以上(不含5条)未响应或负偏离的,将导致投标无效。 |
| 序号 | 货物名称 | 技术参数及要求 | 数量(单位) | 所属行业 | 预算单价(元) |
| 1 | ▲全自动血细胞分析仪 | 1、五分类血常规检测原理:采用三角度激光散射技术,通过双通道实现白细胞五分类检测。 2、特定蛋白检测原理:采用免疫散射比浊法检测全程CRP。 3、报告参数:血常规报告参数≥25项(不含直方图及散点图)。 4、研究参数:≥6项,含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。 5、检测图形:散点图≥4个,包括1个可旋转三维立体散点图及1 个BASO 散点图。 6、检测模式:至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。 7、血样模式:提供静脉全血、末梢全血和预稀释模式。 8、预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能。 9、人机交互:主机自带≥10英寸彩色液晶触摸操作屏,并具有4个USB接口。 10、本底范围: HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。 11、携带污染率: CRP≤0.5%。 ★12、血常规线性范围:WBC:0-500.0×10^9/L,HCT:0-67.0%,PLT:0-5000×10^9/L。 13、CRP线性范围:0.2-320mg/L。 14、仪器可比性偏差:白细胞不超过±5%,红细胞不超过±2.5%,血红蛋白不超过±2.5%。 15、参数设置功能:具备新增镜检参数功能,可输入镜检参数值。 ★16、试剂加样:CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配,避免使用采样针加样带来的交叉污染。 17、试剂存储:主机内置CRP抗体试剂冷藏装置,关机后可继续保持制冷。 18、仪器休眠:具备自动休眠功能,主机停止操作进入休眠状态所需等待的时间可自定义设置,最长可设置为2小时。 19、试剂存储:血常规溶血剂试剂瓶可放置在仪器内部,可节省操作空间。 20、质控管理:具有L-J 质控,每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。 21、质控信息导入:支持以扫描二维码的方式快捷导入质控信息。 | 1台 | 工业 | |
| 2 | 配套试剂耗材 | 1.配套溶血剂、稀释液、清洗液、鞘液、校准品、质控品均为原厂专用配套试剂,同品牌适配,禁混用杂牌试剂; 2.试剂规格适配本机机型,保质期充足,供货稳定,满足卫生院日常日均检测用量 3.试剂耗材符合临床体外诊断试剂标准,具备对应注册证及质检报告 4.试剂价格不得高于该试剂的集采价格。 5.试剂耗材占收费比例,在后期使用中进行验证,如与实际发生不符,供货商做出相应降价。 6.投标产品的规格、型号必须与注册证及相关检验报告上的规格型号一致 | | | 本项报价为单 价报价 |
| 注: 1、所投医疗器械须具有医疗器械注册证,中标人须在合同签订后3日内将所投产品医疗器械注册证复印件加盖公章送至采购人处核查。 2、售后服务:中标人负责设备安装、调试以及人员培训。中标人在接到采购人通知后需在2小时内响应,24小时到位服务。 | |||||