关于放射类设备稳定性及状态检测服务采购项目的澄清公告
潜在供应商:
关于放射类设备稳定性及状态检测服务项目(项目编号: 2023ZB063)的采购文件做如下澄清:
采购文件
第二篇 项目技术(质量)需求“功能及技术要求”对第6-11页部分内容作出修改,修改后为:
一、 项目内容
| 序号
| 设备名称
| 设备厂家、型号
| 使用科室
| 设备数量(台)
| 检测类型
| 依据标准
| 检测周期
| 1
| 医用直线加速器及治疗系统
| 英国医科达
SYNERGY
| 放疗中心
| 1
| 状态检测
| WS674-2020医用电子直线加速器质量控制检测规范GB 15213-2016 医用电子加速器性能和试验方法 | 1年
| 2
| X线模拟定位机
| 荷兰核通
Simulix-Evolution
| 放疗中心
| 1
| 状态检测
| GB/T 17856-1999放射治疗模拟机性能和试验方法
WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 1年
| 3
| 单光子发射型计算机断层显像装置SPECT/CT
| 西门子
SymbiaT2
| 核医学科
| 1
| 状态检测、稳定性检测
| ws 523-2019《伽马照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
稳定性检测:按前述相关标准执行
| 4
| 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备
| Instrum entarium Dental
OP300-1
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 5
| 牙科X射线机
| 法国锐珂
CS2100
| 口腔科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 6
| 移动式C形臂X射线机
| 西门子
Cios Select S1
| 手术室、骨科脊柱、骨科关节、骨科创伤
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 7
| 骨科移动式X光机C型臂
| 西门子
SIREMOBIL Compact
| 手术室、骨科脊柱、骨科关节、骨科创伤
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 8
| 多功能数字化X线透视摄影系统(胃肠机)
| 岛津
SOMIALVISIONG4
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 9
| 数字减影血管造影系统
(DSA)
| 美国GE
INNOVA3100-IQ
| 导管室
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 10
| 医用血管造影X射线机
(DSA)
| 岛津
Trinias(F12)
| 导管室
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 11
| 数字X射线摄影系统(DR)
| 岛津
RADspeed Pro 50
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 12
| 双板数字X射线摄影系统(DR)
| 岛津
RADspeed D-fit
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 13
| 医用数字化X射线摄影装置系统(DR)
| 西门子
VX PLUS
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 14
| 全数字化平板乳腺X射线机(乳腺DR)
| 美国GE
Senographe DS
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 15
| 移动式数字摄影X线系统(移动DR)
| 岛津
MUX-200D
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 16
| 移动式数字摄影X线系统(移动DR)
| 岛津
MUX-200D
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》
| 状态检测:1年
| 17
| X射线计算机体层摄影设备(CT)
| 飞利浦
Brilliance iCT
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 18
| X射线计算机体层摄影设备(CT)
| 西门子
SOMATOM go.Top
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 19
| X射线计算机体层摄影设备(CT)
| 上海联影
uCT 710
| 放射科
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 20
| 移动式C形臂X线机(未入账)
| 北京通用医疗电器华伦医疗设备有限公司
OEC One FCD
| 新装、手术室、骨科脊柱、骨科关节、骨科创伤使用
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 21
| 移动式C形臂X线机(未入账)
| 北京通用医疗电器华伦医疗设备有限公司
OEC One FCD
| 新装、未入账
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 22
| X射线计算机体层摄影设备(CT)(未入账)
| 上海联影医疗科技股份有限公司
UCT 860
| 放射科,未入账
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 23
| X射线计算机体层摄影设备(CT)(未入账)
| 上海联影医疗科技股份有限公司
UCT 710
| 应急医院
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 24
| X射线计算机体层摄影设备(CT)(未入账)
| 上海联影医疗科技股份有限公司
UCT 780
| 应急医院
| 1
| 状态检测
| WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 25
| 医用数字化X射线摄影装置系统(DR)
| 柯尼卡美能达
AeroDRC80
| 应急医院
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 26
| 移动式数字摄影X线系统(移动DR)
| 迈瑞
MobiEye750
| 应急医院
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
| 27
| 数字减影血管造影系统
(DSA)
| 北京通用医疗电器华伦医疗设备有限公司Optima IGS Plus
| 应急医院
| 1
| 状态检测
| WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 | 状态检测:1年
二、 检测需求
1、 检测单位须按照上表的“检测类型”中的要求开展状态和稳定性检测;检测单位应具有甲级《放射卫生技术服务机构资质证书》并提供证书编号。
2、检测过程、检测环境、检测方法、所使用的检测工具、等均必须符合上表“依据标准”中所示卫生行业标准的内容,检测报告中必须完整清晰地罗列所检测的各项参数指标。若检测不符合相关标准引起医院被监管单位处罚,造成的损失由检测单位承担。
3、各设备具体需要执行的检测项目和附加要求如下:
a.直线加速器及治疗系统(项目序号1):
状态检测:根据《WS674-2020医用电子直线加速器质量控制检测规范 附录C:设备质量控制检测项目及技术要求》和《 GB 15213-2016 医用电子加速器性能和试验方法》规定的“状态检测”中的全部项目完成检测,周期为1年。
b.X线模拟定位机(项目序号2):
状态检测:按照《GB/T 17856-1999放射治疗模拟机性能和试验方法》中的检测条件、步骤、方法,对设备进行检测;另外,还须按照WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范规范性附录B:表B.1:X射线透视设备的检测项目及技术要求》中规定的项目对设备进行状态检测,周期为1年,具体项目可参考但不限于下表,以GB/T 17856-1999和WS76-2020标准的规定为准:
| 序号
| 检测项目
| 检测要求
| 状态检测
判定标准
|
|
|
|
|
|
| 1
| 透视受检者入射体 表空气比释动能率 典型值/(mGy/min)
| 直接荧光屏透视设备, 水 模
| ≤50.0
|
|
|
| 非直接荧光屏透视设备, 水模
| ≤25.0
|
| 2
| 透视受检者入射体 表空气比释动能率 最大值/(mGy/min)
| 水模, 2 mm 铅板
|
|
|
|
| 水模, 2 mm 铅板,高剂量 率模式
|
|
| 3
| 高对比度分辨力
| 直接荧光屏透视设备
| ≥0.6 lp/mm
|
|
|
| 影像增强器透视设备
| ≥0.6 lp/mm
|
|
|
| 平板透视设备
| 见标准 WS76-2020
|
| 4
| 低对比度分辨力
| 低对比度分辨力检测模 体, 观察直径 7 mm~ 11 mm 的一组细节
| ≤4.0%
|
| 5
| 入射屏前空气比释 动能率
| 影像增强器透视设备
| 见标准 WS76-2020
|
|
|
| 平板透视设备
| 见标准 WS76-2020
|
| 6
| 自动亮度控制
| 亮度法
| ±15% b
|
| 7
| 透视防护区检测平 面上周围剂量当量 率/( μSv/h)
| 直接荧光屏透视设备(立 位)
| ≤50.0
|
|
|
| 直接荧光屏透视设备(卧 位)
| ≤150.0
|
|
|
| 非直接荧光屏透视设备
| ≤400.0
|
c. 单光子发射型计算机断层显像装置SPECT/CT(项目序号:3):
状态检测:根据ws 523-2019《伽马照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)质量控制检测规范附录A质量控制检测项目与技术要求》规定的“状态检测”中的全部项目完成检测,其周期为1年;
稳定性检测:根据ws 523-2019《伽马照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)质量控制检测规范附录A质量控制检测项目与技术要求》中规定的“稳定性检测”的项目,除第一项“固有均匀性”不检测外,其余项目均须完成检测,周期按照上述标准规定执行。
d.医用X射线诊断设备类(项目序号4-16,20、21、25-27:牙科X线设备、DR、胃肠机、DSA、C型臂、移动DR等设备)
根据WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》中规定的检测条件、方法等进行状态检测,根据具体设备类别,其分类检测项目参考但不仅限于下表,以WS76-2020规定的内容为准:
| DSA
| DR
| 全数字化平板乳腺X射线机(乳腺DR)
| 胃肠机
| 移动dr
| C形臂
| 牙科X射线设备
| 1、X射线透视设备通用检测项目
2、DSA设备专用检测项目
| X射线摄影设备通用检测项目
| 1、乳腺X射线摄影设备通用检测项目
2、乳腺DR专用检测项目
| 1、X射线透视设备通用检测项目
2、X射线摄影设备通用检测项目
| X射线摄影设备通用检测项目
| X射线透视设备通用检测项目
| 牙科X射线设备质量控制检测项目
上表中各分项检测项目的具体要求均须按照WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》规范性附录中对应的内容执行,状态检测的周期为1年。
e. X射线计算机体层摄影设备(CT)(项目序号17-19、22-24)
状态检测:根据WS 519—2019 《X射线计算机体层摄影质量控制检测规范附录A :CT质量控制检测项目与技术要求》规定的“状态检测”中的全部项目完成检测,其周期为1年。
三、 其他要求和注意事项
1、放疗中心的医用直线加速器及治疗系统、X线模拟定位机(项目序号1、2)本次只需委托第三方检测单位进行状态检测,稳定性检测由放疗中心自行完成(上文技术参数中有体现);
2、
核医学科SPECT/CT(项目序号3)的稳定性检测中,项目“ 固有均匀性”由
核医学科自行检测,其他项目委托第三方检测单位完成。状态检测中的全部项目均需委托第三方检测单位完成(上文技术参数中有体现)
3、本次招标服务期为1年。
4、以上所有设备检测项目以实际检测的设备台数进行结算,但需在投标时把每个设备的状态和性能检测进行分项报价。

院内比选文件-最低价法(放射类设备稳定性及状态检测服务)-最新版本.doc
重庆医科大学附属永川医院采购办
咨询电话:85385105
2023年7月19日